El objetivo es concienciar sobre esta enfermedad y unir fuerzas para exigir más investigación, como uno de los pilares fundamentales para conseguir aumentar la esperanza de vida de los pacientes con ELA.
¿Qué es ELA?
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta a entre 2 a 8 personas por cada 100.000 habitantes a nivel mundial, si bien no existen datos epidemiológicos en Paraguay.
Es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente tras la demencia y la enfermedad de Parkinson. Para esta enfermedad no existe cura al día de hoy.
La ELA suele afectar a los adultos de entre 40 a 70 años.
Síntomas de la ELA
La ELA provoca una parálisis muscular progresiva en los pacientes y ven afectada rápidamente su actividad muscular voluntaria esencial, que se extienden a procesos tan básicos como: el habla, la respiración, la capacidad para comer o para caminar. Dado el carácter progresivo e incurable de esta enfermedad, los pacientes evolucionan hasta la parálisis completa.
Causas de la ELA y factores de riesgo
Las causas de ELA son desconocidas. Solo entre el 5% y 10% de los casos tienen un origen genético hereditario. En lo que respecta a los factores de riesgo, los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en la sexta década de vida del paciente y afecta más a hombres que a mujeres. Por tanto, afecta a un varón con más de 60 años es uno de los únicos factores al que se concluye. Aunque hay estudios que hablan de factores de riesgo como haber fumado, haber padecido alguna infección viral, haberse expuesto a contaminación por metales pesados o pesticidas y haber realizado actividades físicas intensas.
Signo de Alarma de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Todo paciente que presenta parálisis que empeora en forma progresiva debe ser evaluado por el área de enfermedades neuromusculares. Los pacientes en su mayoría son primero evaluados por los Neurólogos del consultorio y son ellos quienes nos derivan al área de Enfermedades Neuromusculares.
Tratamiento de ELA
Actualmente solo existe un tratamiento para ELA con resultados muy discretos. Y lo único que se hace en la actualidad es controlar las diferentes complicaciones derivadas de la enfermedad, medidas nutricionales y rehabilitación neuromotora.
Sin embargo, en fundamental el seguimiento multidisciplinario encabezado por el Neurólogo, acompañado por otros especialistas como Neumólogos, Fisiatras y Fisioterapeutas, Nutricionistas, Psicólogos.
En el servicio de Neurología del HC IPS
Es justamente este enfoque multidisciplinario el que se está fortaleciendo en el Área de Enfermedades Neuromusculares del Servicio de Neurología del HC IPS. En donde además se realiza Electromiografía que es un estudio neurofisiológico fundamental en el diagnóstico de ELA.
El servicio estpá a cargo de la Neuróloga, Dra. Carolina Velázquez y otros especialistas neurólogos del área de enfermedades Neuromusculares entre ellos, el Dr. Víctor Ojeda, Dr. Martín Domínguez y la Dra. Tania Caballero.
Las consultas son de forma presencial y los asegurados pueden agendarse en la secretaría de Neurofisiología, ubicada en planta baja, pabellón 2, puerta 242 del Hospital Central del IPS.
