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IPS inaugura hoy primer laboratorio en el país con tecnología de punta para tamizaje serológico mediante biología molecular

El Instituto de Previsión Social puso en marcha este jueves 29 de setiembre, en el Hospital Central, el Laboratorio de Biología Molecular, con esta adquisición se aumentará aún más la seguridad transfusional al disminuir significativamente el periodo de ventana de las unidades de sangre de donantes que se procesan en el Centro Productor de Sangre y Terapia Celular del Hospital Central del IPS.  El monto de la inversión asciende a 34 mil millones de guaraníes.
La tecnología del NAT (Test de Ácidos Nucleicos), a ser utilizada es la de la Amplificación Mediada por Transcripción (TMA, siglas en inglés), técnica ampliamente utilizada en bancos de sangre de Europa, así como de Latinoamérica. Será utilizado para el tamizaje mediante biología molecular del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), Virus de la Hepatitis B (VHB) y Virus de la Hepatitis C (VHC) Test de Ácidos Nucleicos (NAT, por sus siglas en inglés) aplicada a donantes de sangre con la aprobación de la FDA y marca CE para su uso en el tamizaje de los virus mencionados en unidades de sangre de donantes.

 

Ventajas de la implementación del NAT

Esta tecnología permitirá:

I. Detección más temprana de virus transmisibles por sangre (VIH, VHB y VHC) mediante reducción sustancial del periodo de ventana diagnóstica*, según puede apreciarse en la tabla y el grafico siguiente:
 

VIRUS

Periodo de Ventana en *PRUEBAS SEROLOGICAS* días (tipo de prueba)

Periodo de Ventana en NAT* en
días

REDUCCION PV
días (%)

VIH

17 días (Combo Ag/Ac ECLIA)

5 días

11 días (69%)

VHB

56 días (HBsAg ECLIA)

16 días

25 días (59%)

VHC

70 días (Anti-HCV ECLIA)

5 días

57 días (95%)

 

PV: Periodo de Ventana
ECLIA: Inmunoensayo electroquimioluminiscente – siglas en inglés

MI: Muestra Individual

 

II. Derivación mediante Consejería, de todos los donantes con resultado NAT de tamizaje reactivo para su diagnóstico oportuno al PRONASIDA en caso de VIH (sea o no asegurado) y al Servicio de Gastroenterología del IPS, en caso de VHC y VHB (en caso de ser donantes asegurados) y los no asegurados se les orienta para consultar con su médico de cabecera o especialista (infectólogo) o derivar al M.S.P. y B.S. a través del Lab. Central de Salud Pública para su diagnóstico y posterior tratamiento, además de generar bloqueos epidemiológicos minimizando la diseminación mediante otras formas de transmisión.

III. Con la detección temprana se podría evitar complicaciones de estas enfermedades reduciendo los costos de tratamiento, como, por ejemplo, por la detección precoz de los virus de la hepatitis reduciendo la incidencia de hepatocarcinomas o en casos de HIV evitar resistencia a las terapias antirretrovirales.

IV. Teniendo en cuenta que la definición generalmente aceptada de infección por hepatitis B oculta (OBI) es una infección no detectable por una prueba de antígeno de superficie (HBsAg) de hepatitis B (VHB) pero detectable por prueba molecular de ADN en suero, plasma o biopsia hepática, la implementación de esta tecnología permitirá la detección de las hepatitis B ocultas (OBI, por sus siglas en ingles) en las muestras a ser sometidas al tamizaje.