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Promueven el conocimiento y la inclusión de niños y adolescentes con epilepsia en el IPS

Lunes 17 de agosto de 2026 - 14.01 horas


En el marco de la conmemoración del Día del Niño, Niña y Adolescente en Paraguay, la Dra. Cynthia Florentín, coordinadora del Área de Neurología Pediátrica del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS), brindó una charla educativa dirigida a padres, acompañantes y usuarios acerca de la Epilepsia, una enfermedad neurológica que afecta a alrededor de 50 millones de personas en todo el mundo.


La actividad de concienciación se desarrolló este lunes 17 de agosto, durante el turno mañana, en el área de Pediatría del Centro de Atención Ambulatoria (CAA) con el objetivo de brindar información clara acerca de la enfermedad, sus manifestaciones, alternativas de tratamiento y, especialmente, contribuir a derribar los estigmas que aún persisten en torno a ella.

¿Qué es la epilepsia?
“La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas crónicas que puede afectar tanto a niños y adolescentes como a adultos mayores. Es una enfermedad altamente prevalente, pero es muy importante que sepan que tiene tratamiento” explicó la Dra. Florentín.

La profesional destacó que, con un tratamiento oportuno y adecuado, una importante proporción de las personas con epilepsia puede lograr un buen control de las crisis. El tratamiento farmacológico constituye, en muchos casos, la primera línea terapéutica.

Asimismo, enfatizó que la epilepsia no es una enfermedad contagiosa y, por lo tanto, no se transmite mediante besos, abrazos, caricias ni por compartir juegos con otros niños.

“Es importante conocer acerca de esta enfermedad para evitar los estigmas, especialmente cuando un niño o una niña tiene un compañero con epilepsia” señaló.

No todas las crisis epilépticas son convulsiones
Uno de los principales puntos abordados durante la charla fue la necesidad de reconocer que una crisis epiléptica no siempre se manifiesta mediante convulsiones.

“La palabra convulsión suele asociarse con que la persona cae al piso, empieza a temblar y a sacudirse, pero no siempre se manifiesta de esa manera” explicó la especialista.

En algunos casos, las crisis pueden ser no convulsivas y presentarse mediante episodios de desconexión, mirada fija o pérdida de respuesta. También pueden aparecer movimientos automáticos de la boca u otras conductas que pueden pasar inadvertidas.

¿Cómo puede manifestarse una crisis epiléptica?
La Dra. Florentín explicó que una crisis puede presentarse con mirada fija, desconexión, falta de respuesta, rigidez, sacudidas o movimientos generalizados, entre otras manifestaciones.

Estos episodios pueden aparecer de manera inesperada y finalizar espontáneamente. Sin embargo, ante una crisis prolongada, es fundamental solicitar atención médica de urgencia.
“Las crisis pueden ocurrir de la nada y pueden terminar de la nada también. Sin embargo, si esa crisis continúa, deben acudir a un servicio de emergencias” indicó.

Tratamiento integral e inclusión
Durante la jornada también se destacó que el abordaje de la epilepsia no se limita al tratamiento farmacológico. Los niños y adolescentes con esta condición tienen derecho a jugar, practicar deportes, asistir a la escuela y participar plenamente de las actividades recreativas y educativas.
La especialista resaltó además la importancia de mantener hábitos saludables, entre ellos un adecuado descanso nocturno y una alimentación equilibrada.

“Los niños tienen derecho a jugar y realizar actividad física, así como a contar con un plan de actuación ante una crisis” sostuvo.

En los casos en que el tratamiento farmacológico no logra controlar adecuadamente las crisis, existen otras alternativas terapéuticas que pueden ser evaluadas por el equipo médico. Entre ellas se encuentran la terapia cetogénica, bajo estricto control médico y nutricional, la cirugía de epilepsia y determinados dispositivos de neuromodulación como el estimulador del nervio vago, según las características de cada paciente.

“En el Instituto de Previsión Social tenemos todo el tratamiento que podemos ofrecer a los pacientes con epilepsia. Por lo tanto, la inclusión también forma parte del tratamiento: aprender, participar plenamente y disfrutar de los juegos” destacó la profesional.

Nunca suspender el tratamiento sin indicación médica
Otro de los mensajes centrales fue la importancia del seguimiento especializado. La Dra. Florentín instó a las familias a consultar regularmente con el neuropediatra y no modificar ni suspender el tratamiento por cuenta propia.

“El tratamiento se ajusta, se modifica, se aumenta, se suspende o se inicia bajo indicación médica” explicó.

¿Qué hacer ante una crisis epiléptica?
La profesional remarcó que no es necesario ser médico, enfermero ni integrante del personal de salud para brindar una primera respuesta adecuada ante una crisis.

Entre las principales recomendaciones se encuentran:

  • Mantener la calma, ya que una respuesta tranquila permite actuar de manera adecuada.
  • Colocar a la persona de costado, siempre que sea posible, para favorecer una posición segura.
  • Aflojar prendas ajustadas y retirar anteojos u objetos cercanos que puedan ocasionar lesiones.
  • No introducir ningún objeto ni los dedos en la boca de la persona durante la crisis.
  • Observar la duración de la crisis y, si se prolonga durante cinco minutos o más, solicitar atención de urgencia en el lugar más cercano.

Finalmente, la Dra. Florentín agradeció a la Dra. Patricia Luraschi, jefa del Centro de Atención Ambulatoria por brindar el espacio para realizar la actividad, así como a la Dra. Cristina Ghezzi, jefa del Departamento de Pediatría del Hospital Central por el acompañamiento y apoyo a esta iniciativa de educación y concienciación.

La jornada reafirma la importancia de informar, acompañar e incluir a los niños, niñas y adolescentes con epilepsia, promoviendo una sociedad que conozca la enfermedad, sepa cómo actuar ante una crisis y garantice el derecho de cada niño a estudiar, jugar, realizar actividad física y desarrollarse plenamente.