Viernes 19 de junio 2026 - 19:40 horas
Cada 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una fecha destinada a generar conciencia sobre esta enfermedad neurológica progresiva que afecta a las neuronas motoras, encargadas de transmitir las señales desde el cerebro y la médula espinal hacia los músculos.
La ELA provoca una pérdida gradual de la función muscular debido a la degeneración de estas neuronas, lo que con el tiempo dificulta actividades cotidianas como caminar, hablar, tragar e incluso respirar.
“A nivel mundial, la ELA tiene una incidencia aproximada de 2 casos por cada 100.000 personas al año”, explicó la Dra. Tania Caballero, neuróloga del Hospital Central del IPS.
En el IPS, la atención de estos pacientes se realiza a través del Área de Enfermedades Neuromusculares del Servicio de Neurología, integrada por el Dr. Víctor Ojeda, el Dr. Martín Domínguez y la Dra. Tania Caballero. El equipo se encarga de la evaluación, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de personas con ELA y otras patologías neuromusculares.
Como parte del proceso diagnóstico, el servicio realiza estudios de electromiografía, una herramienta fundamental para identificar alteraciones en la función de los nervios y músculos, contribuyendo al diagnóstico oportuno de la enfermedad.
La institución también dispone de Riluzol, uno de los tratamientos aprobados para la ELA, que ha demostrado contribuir a retrasar la progresión de la enfermedad y prolongar la supervivencia de los pacientes.
Actualmente, alrededor de 30 asegurados con diagnóstico de ELA se encuentran en seguimiento dentro del sistema de salud del IPS.
La especialista destacó que el manejo de esta enfermedad requiere un abordaje multidisciplinario y un acompañamiento continuo, orientado a preservar la funcionalidad, mantener la calidad de vida y brindar atención integral tanto a los pacientes como a sus familias.
La conmemoración del Día Mundial de la ELA busca visibilizar una enfermedad poco frecuente, promover el diagnóstico temprano y fortalecer el acceso a la atención especializada para quienes conviven con esta condición.
