Miércoles 15 de abril 2026 - 11.56 hs.
La hemofilia es una enfermedad de la sangre hereditaria donde existe una ausencia de proteínas para que coagule normalmente la sangre, que afecta principalmente a varones.
Los dos principales tipos son: la Hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación y la Hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación.
Síntomas o manifestaciones:
- Sangrado al gatear en bebés
- Hematomas con golpes leves
- Sangrado persistente de encías
- Dolor y deformidad de la rodilla en adultos
- Familiares con síntomas parecidos
- Diagnóstico y tratamiento
La atención especializada ayuda al diagnóstico y enfoque terapéutico para prevenir sangrado y corregir complicaciones
“En el Hospital Central del IPS tenemos terapias innovadoras, profilaxis con factor de la coagulación y anticuerpos monoclonal con personal entrenado. Apoyando la necesidad de este grupo de pacientes”, Manuel Ovando, hematólogo del Hospital Central.
El Servicio de Hematología cuenta con sub-especialistas que se dedican a atender los trastornos de la coagulación, el manejo de esta población es integral y multidisciplinario, además del Hematólogo, intervienen los Clínicos, Pediatras, Traumatólogos, Cirujanos, Odontólogos, Nutricionistas, Psicólogos, Bioquímicos, Licenciados en Enfermería, entre otros. Esto ha logrado optimizar e individualizar el tratamiento en beneficio de los pacientes.
Recordatorio
Cada 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, elegido así por la Federación Mundial de Hemofilia en honor al día de nacimiento de su fundador, Frank Schnabel.
El tema de este año es “el diagnóstico: primer paso hacia la atención” ", con el objetivo de visibilizar la necesidad de identificar a los pacientes, ya que más de tres cuartas partes de la población con hemofilia en el mundo no recibe diagnóstico.
