El pasado sábado 31 de mayo, el Instituto de Previsión Social (IPS), a través del servicio de Neurología del Hospital Central, llevó a cabo una jornada educativa dirigida a pacientes con Esclerosis Múltiple y sus familiares. La actividad se desarrolló en el salón de eventos del Hotel Holiday Inn Express de Asunción, con el apoyo de la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) y laboratorios aliados.
El encuentro tuvo como objetivo brindar información clara y actualizada sobre esta enfermedad neurológica crónica, así como herramientas prácticas para mejorar la calidad de vida de quienes conviven con ella.
Temas abordados y especialistas a cargo
Durante la jornada, se desarrollaron presentaciones a cargo de médicos especialistas del IPS:
- Dra. Marlene Romero (Hospital Central): “¿Qué significa calidad de vida en Esclerosis Múltiple?”
- Dr. Juan Arce Kita (Hospital Central): “Cómo se mide la calidad de vida en pacientes con EM”
- Dra. Verónica Fleitas (Hospital Ingavi): “Mejorar nuestra calidad de vida: ¿es posible?”
Estas charlas ofrecieron una mirada accesible sobre el manejo de la enfermedad, el seguimiento clínico y el impacto emocional en pacientes y familias.
“Esta es la tercera jornada educativa que organizamos por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Lo hacemos pensando en nuestros pacientes, con un lenguaje cercano, para hablar de diagnóstico, tratamientos y cómo vivir mejor con la enfermedad”, explicó el Dr. Aníbal Molinas, jefe del servicio de Neurología del Hospital Central del IPS.
Datos relevantes
Actualmente, el servicio de Neurología del IPS atiende a aproximadamente 1.000 pacientes con Esclerosis Múltiple, con un promedio de 50 nuevos pacientes al mes derivados por neurólogos generales.
Educación y acompañamiento continuo
Este tipo de jornadas forma parte del compromiso institucional del IPS de ofrecer espacios de orientación, contención y apoyo a los asegurados, favoreciendo un abordaje integral de enfermedades crónicas como la Esclerosis Múltiple.
“El acompañamiento del equipo médico y de las asociaciones de pacientes es fundamental para que quienes viven con esta patología puedan acceder a una mejor calidad de vida, con información, tratamiento oportuno y apoyo emocional”, destacaron los organizadores.
